What makes cold foil stamping the right choice for pharmaceuticals?

Cold foil stamping is applied inline on the same flexo press that prints the artwork, which collapses the production timeline for pharmaceuticals from 7–10 days down to 36–48 hours. There is no heated die, no offline make-ready, and the foil can be overprinted with process inks in the same press pass — three things that hot stamping cannot match on a typical pharmaceuticals run.

Which substrates run best for pharmaceuticals?

The CFS technical team validates each foil family against the substrate window noted in the press parameters above. In production we routinely qualify SBS / GC1 pharma board 250–350 gsm on combination flexo presses with cationic UV adhesive at 2–4 g/m². Stocks outside that window — uncoated wine papers, soft-touch laminates, mono-material recyclable films — are handled with dedicated adhesive and primer setups.

Is cold foil decoration on pharmaceuticals packaging recyclable?

Yes. The transferred metal layer is approximately 0.05% of finished package weight — well below the 5% threshold under the EN 643 paper-for-recycling specification — so paper-based pharmaceuticals packaging carrying CFS cold foil remains recyclable in standard CEPI paper mills. Independent ISEGA and PTS Munich deinkability reports are available on request.

What lead time and minimum order should I plan for?

Standard production rolls (1,000 lm and up) ship in 5–7 working days from our European plants. For pharmaceuticals brand owners commissioning sample production through our converter network, the practical minimum is 5,000 units; below that we recommend a printed sample pack first so design intent can be validated on the target stock before tooling.

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Sécurité & confiance

Pharmaceutiques

Cold foil sûr pour la migration pour l'emballage pharmaceutique réglementé.

L'emballage pharmaceutique a un poids qui va au-delà de l'esthétique : il doit rassurer, authentifier et survivre aux chaînes d'approvisionnement mondiales. Le cold foil CFS pour pharma est formulé avec des adhésifs UV à faible migration conformes à l'EuPIA, à l'Ordonnance suisse et aux directives de Nestlé, et la gamme holographique prend en charge des motifs de diffraction personnalisés qui servent également de marques anti-contrefaçon discrètes. La décoration en cold foil se déroule en ligne avec l'impression flexo standard des cartons pliants, supprimant l'étape de hot-stamping d'une ligne de production étroitement validée.

Réponse rapide

La dorure à froid pour cartons pliants pharmaceutiques utilise des adhésifs UV à faible migration (conformes à EuPIA, à l'Annexe 10 de l'Ordonnance suisse, aux directives de Nestlé), transférant du film holographique argenté ou personnalisé à diffraction à 200–300 m/min sur carton SBS/GC1 pharma de 250 à 350 gsm. Impression de données de traçabilité GS1 datamatrix, de lot et de date d'expiration dans le même passage presse, maintenant les lignes de production validées GMP courtes et auditées par rapport aux étapes de dorure à chaud hors ligne.

Demandez un échantillon Voir la gamme de foil

Application de cold foil stamping pharmaceutique

Le processus de cold foil

Trois étapes inline. Un passage presse.

Le stamping à froid est fondamentalement différent du stamping à chaud — il se trouve à l'intérieur de la ligne d'impression flexo, et non à côté. Voici comment cela fonctionne pour pharmaceutiques.

1 — Adhésif à faible migration

Adhésif UV conforme imprimé dans la forme exacte de l'œuvre d'art métallique / de sécurité.

2 — Transfert de feuille

Film holographique argent standard ou personnalisé transféré en ligne à la vitesse flexo.

3 — Surimpression de suivi et traçabilité

Données variables, datamatrix GS1 et sérialisation surimprimées dans le même passage presse.

Pourquoi le foil à froid pour pharmaceutiques

Le cas contre le hot stamping.

Système d'adhésif à faible migration : conforme à EuPIA / Ordonnance suisse / Nestlé
Diffraction holographique personnalisée = couche anti-contrefaçon discrète
L'application en ligne maintient la ligne de production validée GMP courte et auditable
Compatible avec la sérialisation et l'impression de suivi et de traçabilité dans le même passage

Les couches d'authentification et de sécurité doivent être qualifiées en presse avant qu'un SKU réglementé ne soit mis en ligne — évaluer le cold foil de sécurité avant la production utilisant notre liste de contrôle étape par étape pour les foils holographiques et diffractifs.

Paramètres de presse

Ajusté pour la production.

Substrat: Carton SBS / GC1 pharmaceutique 250–350 gsm
Conformité: EuPIA, Ordonnance suisse Annexe 10, Directives Nestlé
Migration: < 10 ppb spécifique, < 50 ppb au total
Sécurité: Motifs de diffraction personnalisés, MOQ à partir de 50k m²
Surimpression: Sérialisation en ligne, datamatrix GS1, lot/expiration

Cold foil contre foil de hot stamping

Cold foil contre foil de hot stamping pour les cartons pharmaceutiques

paramètres opérationnels côte à côte pour le stamping de cold foil et le foil de hot stamping sur pharmaceutiques, en utilisant le substrat et la fenêtre de vitesse de presse, ce vertical fonctionne en fait.

Attribut	Stamping en cold foil (CFS)	Foil de stamping à chaud
Processus	adhésif UV imprimé → laminé avec dorure à froid → durcissement UV instantané (température ambiante)	Matrice en laiton/magnésium chauffée à 100–150 °C presse le foil sur le substrat, hors ligne
Fenêtre de substrat typique	Pharma SBS / carton GC1 250–350 gsm	SBS/FBB couché ; les films sensibles à la chaleur nécessitent des matrices spéciales
Vitesse de presse	200–300 m/min	20–60 m/min (références Kurz / Crocus)
Outils	Plaque flexo photopolymère — heures, coût faible	Die en laiton/magnésium gravé — jours, coût par œuvre
Surimpression en ligne	Oui — surimpression CMYK/vernis dans le même passage presse	Non — la décoration se fait après impression, hors ligne
COV / m²	≈ 0 g/m² (adhésif UV-cure à 100 %)	2–6 g/m² pour les étapes de finition adjacentes au solvant
Enregistrement	±0,05–0,10 mm (presse à combinaison servo)	±0,15–0,30 mm typique

Sources & méthodes de test

transfert de cold foil à 150–450 m/min sur flexo UV en ligne (Bobst Master M6). — Bobst Master M6 — spécification de presse flexo en ligne (bobst.com)
Foil de stamping à chaud : 100–150 °C tampons en laiton/magnésium à 20–60 m/min, hors ligne. — Kurz / Crocus Conseils sur le Foil Stamping PDF ; Chapitre 8 de Labels & Labeling Label Academy
Adhésif UV à faible migration conforme à l'EuPIA, à l'annexe 10 de l'Ordonnance suisse et aux directives de Nestlé. — Bonnes pratiques de fabrication EuPIA ; Ordonnance suisse SR 817.023.21 Annexe 10
Migration < 10 ppb spécifique, < 50 ppb au total selon les tests de réglementation des plastiques de l'UE 10/2011. — Règlement de la Commission (UE) n° 10/2011 sur les FCM en plastique
Adhésion testée selon ASTM D3359-22 (passage 4B) ; poids de revêtement vérifié via beta-gauge ; tolérance de couleur ΔE00 ≤ 1,5. — Méthode de test standard ASTM D3359-22
Chiffres de marché, de coût et de cycle de vie. — /cold-foil-statistics dataset — Grand View Research, Smithers Pira, FINAT, CEPI, essais presse CFS

Foils recommandés

La palette CFS pour pharmaceutiques.

Gamme complète

LM-SV / Pt

Argent

Cartons pharmaceutiques standard — neutres, testés pour la migration, haute contraste.

LM-HX / Spectrum

Holographique

Zones anti-contrefaçon avec matrice de diffraction personnalisée.

LM-BG / 24K

Or brillant

Gamme OTC, nutraceutique et dermo-cosmétique premium.

Cas d'utilisation

Où vous le trouverez en rayon.

Cartons pliants de médicaments sur ordonnance

Emballage OTC et nutraceutique

Boîtes dermo-cosmétiques et dispositifs médicaux

Zones anti-contrefaçon sur des SKU premium / restreints

Autres applications

Tous les quatre

Beauté de luxe

Cartes de Vœux et Papeterie

Spécification du travail

Que verrouiller avant la presse.

Réussi pharmaceutiques les travaux partagent quatre décisions en amont : substrat et finition, famille de foil, poids de couche d'adhésif et séquence de surimpression. Verrouillez-les lors de la révision de conception et le tirage de presse devient une tâche de production répétable au lieu d'une expérience de préparation. Notre équipe technique publie des fiches de production par produit pour chaque SKU de foil afin que la prépresse, la fabrication de plaques et la salle de presse travaillent à partir des mêmes chiffres.

En presse, les variables les plus importantes sont le volume de cellule d'anilox (nous recommandons 8–12 cm³/m² pour la plupart pharmaceutiques travail), dose de lampe UV (350–500 mJ/cm² pour les adhésifs cationiques), pression de contact sur la station de film, et stabilité de la tension de la bande dans la zone de transfert du film. Les presses flexo combinées de Bobst, Gallus, Nilpeter, MPS et Mark Andy fonctionnent toutes avec notre gamme de films dès le départ ; les machines plus anciennes peuvent nécessiter une mise à niveau de la station de film, que nous pouvons évaluer avec votre OEM.

Pour les propriétaires de marque, l'essentiel pratique : envoyez votre gabarit, le substrat prévu et un échantillon d'une finition concurrente que vous souhaitez égaler ou surpasser. Nous vous renverrons un pack d'échantillons imprimés sur votre support, une famille de foil recommandée et une fiche de production cible dans les 5 jours ouvrables.

Contrôle de qualité

Chaque lot de production est vérifié sur un spectrophotomètre Konica Minolta CM-26d pour la cohérence L*a*b*, plus une inspection optique en ligne à 100 % pour les trous de pin et la définition des bords. Les bandes de tolérance et les échantillons de référence sont expédiés avec chaque lot.

Durabilité

Foil fourni à pharmaceutiques les clients sont produits dans des usines fonctionnant à 100 % d'électricité renouvelable, avec reprise de film porteur par notre partenaire de recyclage français. Des données complètes d'ACV ISO 14040/14044 sont disponibles sur demande. Lisez notre bref sur la durabilité.

Conformité

Produits testés selon EuPIA, l'Ordonnance suisse Annexe 10 et la Note d'orientation Nestlé pour une migration faible ; chaîne de custody FSC disponible sur les lignes à support papier ; déclarations REACH et RoHS sur chaque fiche technique.

FAQ